貝達藥業(yè):鹽酸恩沙替尼膠囊獲澳門(mén)批準上市
貝達藥業(yè)(300558)公告,公司申報的鹽酸恩沙替尼膠囊(商品名:貝美納 )獲澳門(mén)藥物監督管理局批準上市,適用于間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽(yáng)性的局部晚期或轉移性的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。恩沙替尼是一種新型強效、高選擇性的新一代ALK抑制劑,由公司和控股子公司Xcovery共同開(kāi)發(fā)。2020年11月,恩沙替尼二線(xiàn)適應癥獲中國國家藥品監督管理局批準上市;2022年3月,一線(xiàn)適應癥獲批準;2022年4月,術(shù)后輔助治療適應癥的臨床試驗申請獲批準開(kāi)展,目前III期臨床研究順利推進(jìn)中。2023年12月,恩沙替尼納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》,協(xié)議有效期至2025年12月31日。2024年12月,一線(xiàn)適應癥獲美國食品藥品監督管理局批準上市。截至公告披露日,已在澳門(mén)上市的ALK抑制劑有克唑替尼、塞瑞替尼、阿來(lái)替尼、布格替尼、勞拉替尼。
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